Frage:
Warum ist Kohlendioxid unpolar?
Caters
2014-07-26 17:38:23 UTC
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Ich verstehe, dass die Polarität einem Elektronegativitätsunterschied entspricht und dass die Bindung umso polarer ist, je größer der Elektronegativitätsunterschied ist.

Ich habe jedoch gelesen, dass Kohlendioxid unpolar ist. Das macht für mich keinen Sinn.

In Carbonylverbindungen ist der Carbonylkohlenstoff teilweise positiv und daher sind Carbonyle polar. $ \ ce {CO2} $ besteht einfach aus zwei solchen Einheiten, die miteinander verbunden sind. Wäre es nicht so, dass Sie einen noch positiveren Kohlenstoff und zwei teilweise negative Sauerstoffatome haben, wodurch $ \ ce {CO2} $ insgesamt polar ist?

Darüber hinaus löst sich $ \ ce {CO2} $ im Vergleich zu $ ​​\ ce {O2} $ in Wasser viel stärker auf, obwohl beide Moleküle angeblich unpolar sind.

Sechs antworten:
ron
2014-07-26 18:42:49 UTC
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Wäre es nicht so, dass Sie einen noch positiveren Kohlenstoff und 2 teilweise negative Sauerstoffatome hätten?

Ja, Ihre Analyse ist bis zu diesem Punkt korrekt. Ein Chemiker würde sagen, dass die Bindungen in $ \ ce {CO2} $ polar (oder polarisiert) sind und daher jede $ \ ce {C = O} $ -Bindung ein Bindungsdipolmoment hat. Das Molekül selbst ist jedoch linear und die beiden Bindungsdipolmomente sind um 180 Grad zueinander ausgerichtet und heben sich gegenseitig auf, sodass das Molekül insgesamt kein Dipolmoment aufweist und unpolar ist.

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BEARBEITEN: Es gibt mehrere Gründe, warum $ \ ce {CO2} $ in Wasser löslicher ist als $ \ ce { O2} $. Da die beiden $ \ ce {C = O} $ -Bindungen in $ \ ce {CO2} $ polarisiert sind (während in $ \ ce {O2} $ die Bindung nicht polarisiert ist), erleichtert dies die Solvatisierung des polaren Wassermoleküls es und Wasserstoffbrücken zu bilden. Diese beiden Faktoren stabilisieren ein $ \ ce {CO2} $ -Molekül mehr als ein $ \ ce {O2} $ -Molekül in Wasser. Stabilisierung führt zu größerer Löslichkeit. Ein weiterer Faktor, der die Löslichkeit von $ \ ce {CO2} $ in Wasser erhöht, ist die Tatsache, dass $ \ ce {CO2} $ mit Wasser reagiert, um ein Gleichgewicht mit Kohlensäure herzustellen. $$ \ ce {CO2 (aq) + H2O < = > H2CO3 (aq)} $$ Diese Reaktion verbessert auch die Löslichkeit von $ \ ce {CO2} $ in Wasser im Vergleich zu Sauerstoff, der nicht mit Wasser reagiert.

Dies erklärt jedoch nicht, warum sich mehr davon in Wasser löst als wie viel O2 sich in Wasser löst.
@caters Das sollten Sie wahrscheinlich in einer anderen Frage fragen.
Ich akzeptiere diese Antwort als gültig und richtig. Ich habe jedoch wirklich Probleme mit dieser Definition der Polarität, die ausschließlich auf dem Dipolmoment basiert. Ich würde Toluol als unpolares Lösungsmittel betrachten, aber das Molekül selbst hat einen Dipol von 0,36 D, es ist klein, aber es ist da. Bedeutet das, dass Toluol ein polares Molekül ist? Andererseits hat $ \ ce {CO2} $ kein Netto-Dipolmoment, aber seine Reaktivität gegenüber Nucleophilen / Elektrophilen ähnelt polaren Molekülen. Deshalb halte ich es lieber für polar. Dies ist in keiner Weise eine Kritik an Ihrer Antwort, ich würde nur Ihre Meinung zu diesem Thema schätzen.
@Martin Das Dipolmoment oder die Polarität eines Moleküls waren mir nie so wichtig. Ich war normalerweise an der Reaktivität eines Moleküls interessiert, was sich normalerweise in der Reaktivität einer Bindung niederschlägt. Die Polarität einer Bindung würde ich also berücksichtigen. Wenn die Hybridisierung in der Bindung nicht symmetrisch war, war die Bindung polarisiert; Die Asymmetrie der Hybridisierung zeigte mir, wie polarisiert.
matt_black
2014-07-26 18:42:12 UTC
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Um die molekulare Polarität zu verstehen, müssen Sie die gesamte Struktur berücksichtigen.

Ihre Argumentation ist in Bezug auf die Teile korrekt des Moleküls sind betroffen. Die einzelnen Bindungen sind polar.

Ein Molekül kann jedoch nur dann polar sein, wenn es ein Netto-Dipolmoment aufweist (dh die Ladungen gleichen sich nicht in Richtung über das aus ganzes Molekül). CO ist also polar, da die Polarität der Kohlenstoff-Sauerstoff-Bindung nicht ausgeglichen ist und die Verteilung der Teilladung auf die Bindung das gesamte Molekül beeinflusst (was dem gesamten Molekül ein Dipolmoment verleiht). CO 2 ist jedoch ein lineares Molekül und die partiellen Dipole der beiden Bindungen sind in genau entgegengesetzte Richtungen. Daher gleichen sie sich genau aus und ergeben ein Molekül , das unpolar ist.

Wenn CO 2 sub> nicht linear wäre (wie SO 2 sub> was gebogen ist) wäre es ein polares Molekül.

Dies kann die Quelle der Verwirrung des OP sein, ja. Was wäre sonst der Unterschied zwischen O = C = O und beispielsweise H-O-H? Vielleicht könnten Sie erklären, warum O = C = O linear und H-O-H "gebogen" ist.
@MrLister Das ** warum ** bestimmte Moleküle bestimmte Formen haben, ist eine viel größere Frage. Wenn Sie wissen möchten, ob ein Molekül polar ist, müssen Sie die Struktur kennen (die Sie nachschlagen und sich Gedanken darüber machen können, warum dies die Struktur in einer anderen Klasse ist).
@MrLister gut in Wassermolekülen beträgt der Winkel zwischen den 2 H nur 105 ° im Gegensatz zu 180 ° für die 2 O in Kohlendioxid, so dass das negative O in Wasser nicht ausgeglichen wird.Viele der Eigenschaften von Wasser sind auf dieses Ungleichgewicht zurückzuführen - einschließlich der Tatsache, dass es normalerweise flüssig ist und einen viel höheren Schmelzpunkt als Kohlendioxid aufweist, obwohl es das leichtere Molekül ist (auf alle anderen Arten sollte es gasförmig sein) -, da der Dipolcharakter die Bildung ermöglichtvon Brückengruppierungen von Wassermolekülen .. die für Kohlendioxid nicht auftreten
Greg E.
2014-07-26 19:09:47 UTC
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Die Formel für das Netto-Dipolmoment $ \ vec {\ mu_ {net}} $ eines neutralen Gesamtsystems von $ n $ geladenen Punktteilchen lautet:

$$ \ vec {\ mu_ {net}} = \ sum \ limit_ {i} ^ {n} q_i \ vec {r_i} $$

wobei $ q_i $ die Gebühr des $ i ist $ th Punktteilchen und $ \ vec {r_i} $ ist der Positionsvektor für das Teilchen; Jedes einzelne Dipolmoment zeigt von einer negativen Ladung zu einer positiven Ladung. Kohlendioxid ist ein lineares und symmetrisches Molekül, dh im Grundzustand sind die Bindungen zwischen den jeweiligen Sauerstoffatomen und dem Kohlenstoffatom gleich lang und jedes Sauerstoffatom trägt eine identische (teilweise) negative Ladung. All dies bedeutet letztendlich, dass sich die beiden einzelnen Dipolmomente zwischen dem Kohlenstoff und dem Sauerstoff eins bzw. zwei geometrisch perfekt gegenüberliegen und dieselbe Größe haben, dh $ q \ vec {r_1} = -q \ vec {r_2} $, daher die Vektorsumme $ q \ vec {r_1} + q \ vec {r_2} = \ mathbf {0} $.

LDC3
2014-07-26 18:21:47 UTC
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Es ist, als wären sie im Tauziehen miteinander und beide haben die gleiche Stärke. es geht nirgendwo hin. Da der Sauerstoff elektronegativer als Kohlenstoff ist, hat er eine teilweise negative Ladung und der Kohlenstoff eine teilweise positive Ladung (doppelt so viel Sauerstoff, da 2 Sauerstoff vorhanden sind)

user2619
2014-07-28 12:36:44 UTC
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Die einzelnen Paare an beiden Sauerstoffatomen heben sich gegenseitig auf, so einfach ist das. Und die Struktur ist in jeder Hinsicht symmetrisch, was wiederum zu einem Dipolmoment von Null führt. Außerdem gibt es keine negative Nettoladung oder ein einzelnes Kohlenstoffpaar, daher kann die Verbindung nicht polar sein. Denken Sie daran, Polarität ist ein Vektor.

porphyrin
2016-07-24 15:01:44 UTC
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Ein Molekül mit einem Inversionszentrum (Symmetriezentrum) hat keinen Dipol, da der Austausch eines Atoms mit seinem Gegenteil das Molekül unverändert lässt. So haben CO $ _2 $ und zum Beispiel Benzol keinen Dipol, Toluol jedoch auch wenn es klein ist.

Wenn CO $ _2 $ vibriert, kann abhängig von der Bewegung der Atome ein transienter Dipol gebildet werden. Dieser transiente Dipol ist die Ursache für die Absorption von ir in CO $ _2 $ und daher seine Bedeutung als Treibhausgas.

Eine symmetrische Schwingung verursacht keinen transienten Dipol, O $ \ leftarrow $ C $ \ rightarrow $ O,
Eine asymmetrische Schwingung O $ \ leftarrow $ C $ \ rightarrow $ $ \ leftarrow $ O erzeugt einen transienten Dipol. (Bei der asymmetrischen Schwingung verkürzt sich eine C = O-Bindung, wenn sich die andere verlängert). Es gibt auch zwei entartete Biegebewegungen um das C-Atom, die vorübergehende Dipole verursachen; $ \ uparrow $ O = $ \ downarrow $ C = O $ \ uparrow $



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